CENA DE GALA: Fundación Argentina de Síndrome Metabólico (F.A.SI.MET) en la lucha con el ELA – Fundación Esteban Bullrich en la lucha contra el ELA

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«Soy parte de algo mucho más grande que yo,

y mi vocación de servicio está intacta”

                                                  Esteban Bullrich – Senador Argentino

La Fundación Argentina de Síndrome Metabólico (F.A.SI.MET) en la lucha con el ELA

Invitan:

Cena de Gala: «Hablemos de ELA” 

 Martes 13 de septiembre del 2022

20 hs en el Alvear Palace Hotel

                   

Juntos

El propósito de este evento es recaudar fondos para equipar el primer centro de día de pacientes con ELA y realizar una investigación sobre el impacto previo y sus secuelas de Enfermedades del sistema metabólico en pacientes con ELA, para financiar su investigación y tratamiento.

Compromiso Inclusivo para todos 

En Abril de 2021, el senador argentino Esteban Bullrich fue diagnosticado con ELA, inspirados por su fortaleza, su familia y amigos alrededor del mundo decidieron crear una fundación para ayudar a curar o mejorar la calidad de vida de quienes, como Esteban, atraviesan esta enfermedad, y así, mover los límites de la investigación de la ELA en el mundo, para beneficio de todos.

EBF financiará investigaciones e innovación para el tratamiento y la cura de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), y proporcionará apoyo a las familias y a aquellos que sufren la ELA ayudándoles a acceder al apoyo médico, la investigación y las herramientas de diagnóstico.

                                   

Dra. Gacela Simán Menem  Hernan Casal Presidente F.A.SI.MET Cofundador Focus Event

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